产品展示更多>>
- 苏木素-伊红(HE)染色试剂盒

- 苏木素-伊红(HE)染色试剂盒
产品描述 描述 苏木素-伊红(HE)染色试剂盒
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。应用极其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶,是一种碱性染色剂,它在被氧化后生成苏木素,同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用,能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中,常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中,细胞核呈蓝色,细胞浆呈红色,二者形成鲜明的对比,易于观察分析。
苏木素伊红染色液中,苏mu素染色液采用自主研发的配方,由进口的高纯度苏木精、氧化剂等组成,不含氧hua汞、甲醇等有害物质,对细胞核染色效果好。其特点是不易产生沉淀和金属;应用范围广,可以用于人、动物、畜牧、水产等领域,可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等;苏mu素染色液可以重复使用。
苏木素-伊红(HE)染色试剂盒组分:编号 名称 规格 A 苏mu素染液 100mL B 伊红染液 100mL 使用方法 需自备试剂:
1. 盐酸乙醇分化液
2. 蓝化液,如1×PBS、稀氨水、碳suan锂溶液等
3. 系列乙醇
4. 4%多聚甲醛
(一)石蜡切片染色
1. 切片脱蜡至水
① 二甲苯作用2次,每次15min。
② 无水乙醇作用2次,每次10min。
③ 95%的乙醇5min。
④ 85%的乙醇5min。
⑤ 75%的乙醇5min。
⑥ 自来水或蒸馏水冲洗1-3min。
2. 染色
① 苏mu素染色液染色0.5-5min。
② 自来水或蒸馏水冲洗5-10s。
③ (可选)盐酸乙醇分化2-5s。
④ 自来水冲洗20-30s。
⑤ 蓝化液返蓝20-40s。
⑥ 自来水冲洗30-60s。
⑦ 伊红染色液染色0.5-3min。
⑧ 自来水冲洗10-50s。
3. 脱水、透明、封固
① 75%乙醇10-20s。
② 85%乙醇10-20s。
③ 95%乙醇1-2min。
④ 无水乙醇作用2次,每次2-3min。
⑤ 二甲苯透明2次,每次20min。
⑥ 中性树脂封片。
染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、肌纤维、胶原纤维等呈深浅不一的红色;角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。
(二)冰冻切片染色
1. 可用4%多聚甲醛固定液固定10min(或用其他固定液固定)。
2. 自来水冲洗2-5s。
3. 苏mu素染色液滴染0.5-2min。
4. 自来水冲洗2-5s。
5. (可选)盐酸乙醇分化2-5s。
6. 自来水冲洗2-5s。
7. 蓝化液返蓝2-5s。
8. 自来水冲洗5-10s。
9. 伊红染色液染色2-5s。
10. 自来水冲洗1-2s。
11. 75%的乙醇1-2s。
12. 85%的乙醇1-2s。
13. 95%的乙醇1-2s。
14. 无水乙醇2-5s。
15. 二甲苯透明3次,每次2-5s。
16. 中性树脂封片。
备选方案:
1. 无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗2-3min。
2. 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、纤维呈红色。
(三)细胞染色
1. 4%多聚甲醛固定10-20min。
2. 自来水冲洗2次,每次2min。
3. 蒸馏水冲洗2次,每次2min。
4. 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。
染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、纤维呈红色。储存/保存方法 室温,避光储存,有效期12个月。注意事项 1. 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2. 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便清洗酸。
3. 乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。
4. 冷冻切片染色时间尽量要短。
5. 蓝化液常使用0.2-1%氨水或Scott促蓝液或0.1-1%碳suan锂溶液。
6. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。基本信息 别名 HE,HE染色外观 溶液温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
