Mouse IL-1 beta ELISA Kit检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠 IL-1β抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生wu素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-1β与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

Mouse IL-1 beta ELISA Kit试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 IL-1β检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：3.8 pg/mL

检测范围：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范围：69-102%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

白细胞介素 1（IL-1） 蛋白家族包含经典成员 IL-1α、 IL-1β和 IL-1ra， 以及 IL-18、IL-33 和 IL-1F5-10。 IL-1α和 IL-1β结合于相同的细胞表面受体， 共享生物学功能。除了皮肤角质形成细胞、 一些上皮细胞以及中枢神经系统的某些细胞之外， 健康小鼠未刺激的细胞不产生 IL-1。 但是， 作为对炎症物质、 感染或微生物内毒素的应答， 巨噬细胞以及其他多种细胞会大量产生 IL-1。 在免疫应答与炎症反应、 骨重建、 发热、 糖代谢、 生长激素/ IGF-1 的生理学过程中， IL-1β起着关键作用。 在一系列的病理条件下，包括败血症、 类风湿性关节炎、 炎性肠病、 急性和慢性髓性白血病、 胰岛素依赖型糖尿病、 动脉粥样硬化、 神经损伤以及衰老有关的疾病， 一直伴有 IL-1 的异常或持续产生。

IL-1α和 IL-1β具有结构上相关的多肽， 在氨基酸水平上的同源性大约为 25%。 它们均被合成为 31 kDa 大小的前体， 然后裂解为成熟的蛋白质， 分子量大约为 17.5 kDa。 Caspase-1/ICEI 裂解 IL-1β前体是炎症反应中的一个关键步骤。 IL-1α和IL-1β都不含有典型的疏水性信号肽， 但有证据表明这些因子可通过非经典通路分泌。 一部分未加工的 IL-1α可在细胞膜上出现， 并可能存有生物学活性。与 IL-1α前体不同， IL-1β前体与成熟体相比几乎不具备生物学活性。 未加工和成熟的 IL-1β均可从细胞输出。

IL-1α和 IL-1β通过与 IL-1ra 结合的免疫球蛋白超家族受体发挥作用。 表达 80kDa 的跨膜 I 型受体（IL-1 RI） 的细胞包括： T 细胞、 成纤维细胞、 角质细胞、 内皮细胞、 滑液内层细胞、 软骨细胞和肝细胞。 表达 68kDa 的跨膜 II 型受体（IL-1 RII）的细胞包括： B 细胞、 中性粒细胞和骨髓细胞。 这两种 IL-1 受体的胞外域具有大约 28%的同源性， 但显著差异则体现在其胞内域； II 型受体的胞内域仅有 29 个氨基酸，而 I 型受体的胞内域却有 217 个氨基酸。 IL-1 RII 对于 IL-1 不产生信号， 可能做一个诱骗受体减弱 IL-1 功能。 IL-1 受体辅助蛋白（IL-1 RAcP） 与 IL-1 RI 相关， 为 IL-1RI 信号转导所必需。 IL-1ra 是一个分泌性分子， 起到 IL-1 竞争性抑制剂的作用。 在人血浆、 关节滑液以及多种人细胞系的条件培养基中可以检出可溶性 IL-1RI 和 IL-1 RII。 此外， 类似于可溶性 IL-1 RII 的 IL-1 结合蛋白能够由牛痘和牛痘病毒编码产生。