DAPI的浓度为0.4 ug/mL。
抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)为即用型，优先适用于细胞，若用于组织样本需自行摸索染色条件。

一、贴壁细胞的复染：
1、样品准备
      使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下，最后用DAPI对细胞进行染色。
2、复染流程
（1）用PBS短暂平衡样品；
（2）加入适量的DAPI染液，保证所有细胞均被覆盖,孵育3~5min，加盖片；
（3）用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。
二、悬浮细胞的复染：
1、样品准备
（1）收集悬浮细胞2×105~1×106个细胞，通过离心，使细胞沉淀，弃上清；
（2）轻弹试管，使沉淀在剩余的液体中重悬，在加入1mL PBS；
（3）将细胞悬液缓慢地加入4mL乙醇中，同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在-20°C放置5~15min；
（4） 通过离心，使细胞沉淀，弃上清；
（5）轻弹试管，使沉淀松散，在加入5mL PBS。
2、复染流程
（1）离心使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，加入2~3mL DAPI染液；
（2）室温下孵育15min；
（3）在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液，加盖片后，使用荧光显微镜观察细胞观察。

5mL该产品可完成200次实验，25mL可完成1000次实验。

1、荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。
2、它是流动性较好的封片液，在封片后盖玻片和载玻片不会粘结，但不会影响常规的荧光观察。如希望把盖玻片和载玻片粘结在一起，可在盖玻片的四周用指甲油进行封闭和粘结。
3、第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。
4、为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。