SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷*被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱an酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

1. 请按每5ul蛋白样品加入5ul 2*上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释样品。
2. 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。

1. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右；胶浓度12%时，约在20kd左右；胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2. 本试剂因含β-巯基乙醇，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

-20℃，有效期一年。