在人工关节置换术的临床应用中，假体周围骨溶解引发的无菌性松动一直是困扰医患的难题。近期，《Bioactive Materials》发表了一项突破性研究《Fused exosomal targeted therapy in periprosthetic osteolysis through regulation of bone metabolic homeostasis》，研究团队创新性构建了融合外泌体（f-exo）系统，为这一难题的解决带来新曙光。而在这项高水平研究中，Absin 的 ECL化学发光检测试剂盒（abs920）发挥了关键作用，为实验结果的精准呈现提供了有力支持。
  

研究背景：假体周围骨溶解的临床挑战
 

人工关节置换是终末期关节疾病的有效治疗手段，但术后 10 年翻修率约 4%-6%，15 年每百万例全髋置换翻修率约 10%。其中，假体与骨界面的无菌性松动是最主要原因，10 年发生率约 10%，占所有翻修手术的 30% 以上。

这种松动源于磨损颗粒引发的假体周围骨溶解，表现为成骨不足、血管生成减少及破骨细胞活性增强的骨代谢微环境紊乱。现有非手术治疗效果不佳，翻修手术成本高昂，因此亟需探索新的干预策略。
 

创新方案：融合外泌体（f-exo）系统的构建
 

研究团队创新性地将 M2 巨噬细胞外泌体（M2-exo）与尿源干细胞外泌体（USC-exo）融合，构建出 f-exo 系统。该系统兼具 M2-exo 对骨溶解区域的靶向能力，以及两种外泌体调节骨代谢稳态的协同作用，显著增强了对假体周围骨溶解区域的靶向调控效果。

在这项复杂的研究中，Absin 的 ECL化学发光检测试剂盒（abs920）成为了蛋白质表达分析的核心工具，在多个关键实验环节发挥了不可替代的作用：

• 外泌体鉴定：通过检测外泌体标志性蛋白 CD63、TSG101 以及内质网蛋白 Calnexin 的表达，验证了 M2-exo、USC-exo 和 f-exo 的成功分离与纯度。结果显示，三种外泌体均表达 CD63 和 TSG101，而不表达 Calnexin，证实了外泌体的特性。

• 成骨分化研究：检测成骨分化关键转录因子 RUNX2 和 sp7 的蛋白表达水平，发现 f-exo 组的表达显著高于单一外泌体组，表明 f-exo 能更有效地促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。

• 破骨细胞调控研究：分析 NFATC-1、TRAP、CTSK 等破骨细胞分化相关蛋白的表达，结果显示 f-exo 能显著抑制这些蛋白的表达，说明其对破骨细胞分化、成熟及功能有强大的抑制作用。

• 血管生成研究：检测 CD31、EMCN、VEGF、HIF1α 等血管生成相关蛋白，发现 f-exo 组这些蛋白的表达显著增强，证实 f-exo 能有效刺激血管内皮细胞的血管生成能力。

   
研究意义：为临床治疗提供新策略
  

该研究不仅为假体周围骨溶解的临床管理提供了创新干预策略，还为基于外泌体的药物靶向递送系统开发提供了新的概念框架。而 Absin 的 ECL 显色系统凭借其高灵敏度、高特异性和稳定的性能，为研究中蛋白质水平的精准分析提供了可靠保障，助力科研人员清晰地揭示了 f-exo 调控骨代谢稳态的分子机制。

未来，随着外泌体技术的不断发展，Absin 也将持续提供更优质的实验试剂和解决方案，支持更多生命科学领域的前沿研究，为医学进步贡献力量。

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